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下面附上一則新聞讓大家了解時事
英5歲女童生怪病 罕見到沒病名全球僅3例 : 英國一名5歲女童罹患罕見疾病，發展遲緩，到3歲才會走路，更怪的是女童有時會完全昏睡，甚至也能數天不睡覺。其母擔心女童身體狀況帶她求醫，但兒科醫師卻判斷她身體正常。經媽媽努力追查後，才發現女兒罹患的疾病罕見到沒有病名，全球只有幾宗確診個案，而女兒便是全英國唯一的患者。 據英國《都市報》報導，來自英國勒威克（Lerwick）的強森（Katie Johnson）今年32歲，她的5歲女兒艾亞（Aiya），確診患上一種染色體疾病，醫師暫時將它稱為「22q11.2」，目前並無治療方法。 強森已經是4位孩子的媽媽，她在艾亞4個月大時就發覺她有不妥，並帶她去看兒科醫師，結果醫師認為艾利一切正常。但強森發現，艾亞發展遲緩，在3歲上學前一個月才學會走路，有時會完全昏睡，也可以數天不睡覺。 強森稱艾亞就像患上「自閉症光譜」上所有症狀的孩子。過去幾年，她苦苦找尋病因，發現艾亞不是自閉症小孩，但她有同樣的問題，「是染色體造成的問題，但她有自閉症的病徵」。 直到2016年，醫生鮑伊(Susan Bowie)幫艾亞進行血液檢驗後指出，艾亞基因病變患有「整體性遲緩」，血液測試指出只有一處不正常，就是基因病變—脆性X（Fragile X）。 這病症的患者缺乏第22條染色體近中間的部份，位置q11.2一節，大部份原因是患者自身的變異，但也有10%機會是由父或母遺傳。雖然暫時無法根治，但目前的醫學技術可針對患者個別病徵進行治療。 強森嘗試聯絡外國的患者家屬︰「知道她不是唯一的患者是個好消息，希望能和其他家長互相扶持。」她說︰「如果你認為你的子女有問題，一定要爭取積極治療，不要輕易放棄，我差一點就放棄了，但一想到孩子就又充滿了動力，所以我堅持了下去」。（吳雯淇／綜合外電報導）
罹患連學名都沒有的「22q11.2」，讓強森一家感到很驚訝，「她是英國的唯一病人，還有一位患者在美國，一位在澳洲，一位在紐西蘭，全球就只有他們」。
繽紛絢爛舞台效果 美藍人秀緊抓目光 : 美國知名表演「藍人秀」，舞台效果繽紛絢爛，不同於傳統演出，藍人演員必須穿著黑色連身裝，全身塗抹藍色顏料，並用PVC材質做成的樂器，演奏出動感又具娛樂的表演，而且過程中不發一語，靠著幽默搞笑的動作，緊抓觀眾目光。 絢爛燈光，繽紛效果，這群Blue Man，用吸睛表演緊抓你的眼球。 Blue Man聯合創辦人Chris Wink：「我們喜歡去把有趣設計和科技去做結合，加入音樂和喜劇成分不斷地改變和持續進化，讓觀眾摸不透表演，驚喜的元素是非常重要的。」 不同於傳統表演，藍人秀堅持現場演奏音樂，搖滾曲風輕快洗腦，樂器更全都獨一無二。 Blue Man聯合創辦人Phil Stanton：「藍人秀就是我們的一部份，對人生抱有好奇心，一旦你找到發揮創意的方式，他就是主導這世界的市民。」 而且台上演員從頭到尾不發一語，藉由幽默搞笑的動作，讓觀眾捧腹大笑，但想變身藍人，可沒那麼簡單。 藝術總監Randall Jaynes：「我們試鏡活動從沒間斷，24小時7天都沒停過，大概是1200人中選1人，差不多就這麼多。」 中獎機率千分之一，更別說後續訓練，絕對得咬牙苦撐。 Blue Man表演者Pete Simpson：「你開始進行密集打鼓訓練，練習上場的表演部分，練習如何去展示音樂，包括如何加入演技，我大概花了3個禮拜的時間，才開始有個概念跟雛形。」 就連換裝也是技巧，戴上頭套塗抹顏料，只穿黑色套裝，從頭到腳一身藍，從肢體動作，展現舞台好默契，還得拋開傳統技巧，學習前所未見的樂器表演。 錄音總監Andrew Schneider：「我對藍人秀感到驚奇的是他們3人合一的樂器表演，他們3人玩同樣的樂器，而我最喜歡就是PVC水管貫穿整場演出，這有點像是鋼琴是一個八度組，但你需要3個藍人一起演奏，這是在演出中不斷重複的主題。」 沒有語言隔閡也沒年齡限制，靠著手打音樂和觀眾互動，用酷炫表演顛覆大家對藝術的認識。 更多 TVBS 報導
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